- Ausencias típicas (o infantiles): También denominadas petit mal. Las ausencias son crisis de corta duración (habitualmente menos de 30 seg.) de inicio y fin brusco. El niño queda parado, con la mirada perdida, no responde y está inmóvil. Cando la crisis finaliza, no queda confuso y sigue con lo que estaba haciendo. Si no se trata, el niño puede tener hasta cientos al día. Típicamente comienza en edades infantiles, entre los 4-6 años de edad.
- Cambios en la actividad muscular
- ausencia de movimiento
- torpeza con las manos (especialmente con crisis prolongadas)
- temblor palpebral
- chasquido de labios (especialmente con crisis prolongadas)
- masticación (especialmente con crisis prolongadas)
- episodios de mirada fija o ausencias (involuntarios)
- falta de conciencia de los alrededores
- interrupción repentina de la actividad consciente (movimiento, discurso, etc.)
- en algunos casos pueden ser provocados por hiperventilación o luces destellantes
- inicio abrupto de la crisis epiléptica
- cada crisis o convulsión dura sólo unos segundos
- recuperación completa del estado de conciencia, sin confusión
- No hay recuerdo de la crisis epiléptica
- Crisis tónicas: el paciente presenta bruscamente una contracción corporal generalizada, habitualmente más intensa en las extremidades superiores. Duran menos de 30 seg, y si ocurre estando de pie, el paciente puede caer al suelo. Estas crisis son típicas del sd. de Lennox-Gastaut y debido a la caídas pueden ser muy invalidantes.
- Crisis mioclónicas: consisten una contracción brusca, de 1 ó 2 seg de duración (como un susto), habitualmente en las extremidades superiores. Son típicas de la epilepsia mioclónica juvenil.
- Crisis atónicas. El paciente sufre una pérdida brusca del tono muscular, sufriendo una caída si esta en ortostatismo. Son características del sd. de Lennox-Gastaut
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